KLINISCHE STUDIEN IN DER KULTURSCHALE , MEDIZINISCHE INNOVATIONEN – SCHNELL, SICHER, UND WIRKSAM IN DIE KLINIK MIT MYRIAMED.
Die myriamed GmbH wurde 2012 gegründet, um neuartige Arzneimittel zu entwickeln und in die klinische Anwendung zu bringen.
Ergebnisse jahrzehntelanger Forschung haben dazu geführt, dass myriamed heute Krankheiten im Labor über menschliche Stammzellmodelle im Sinne klinischer Studien in der Kulturschale verlässlich simulieren kann.
Unsere Zell- und 3D Organoid-Modelle sind weltweit einzigartig und basieren auf Erfindungen unseres Gründers, Prof. Wolfram Zimmermann, und Mitarbeitern an der Universitätsmedizin Göttingen.
Durch Anwendung modernster Analyseverfahren und künstlicher Intelligenz identifiziert myriamed in diesen neuartigen Modellen vielversprechende Arzneimittelkandidaten (sogenannte Hits).
Potentielle Hits werden zunächst in 2D Modellen (Zellen) getestet. Identifizierte Hits werden danach in homologen 3D Modellen (Organoide) validiert.
Über diese Strategie reduziert myriamed das Risiko für die weitere Arzneimittelentwicklung (Hit-to-Lead, Lead Optimization, klinische Prüfungen) substanziell.
Durch Anwendung menschlicher Modelle ist myriamed so nah wie nie zuvor am Patienten und reduziert gleichermaßen Entwicklungsrisiken, Entwicklungskosten sowie Tierversuche.
Mit jedem Krankheitsmodell (myrDisease) wächst die myriamed Datenbasis und damit die klinische Erfolgswahrscheinlichkeit identifizierter Hits
myriamed – the drug development accelerator
Separating the pharmacological wheat from the chaff is the primary goal of myriamed. Our proprietary human cell and engineered tissue models allow for the simulation of health and disease in the dish. Our platform technologies find broad applications in early stages of drug discovery and refinement of the most promising therapeutic candidates.
Information gained from our advanced engineered tissue models can assist drug developers in defining safe and effective doses for first in human studies. Reduction in attrition rate and acceleration of clinical translation of the most promising therapeutic candidates to address pressing unmet medical needs is what we strive for.